Contents:

- Contents.- Tumoren der Nebennierenrinde.- A. Zur pathologischen Anatomie primarer Rindentumoren.- B. Klinik.- I. Diagnose.- II. Therapie.- III. Chemotherapie bzw. zytostatische Therapie.- IV. Strahlentherapie.- V. Prognose.- Literatur.- Tumoren des Nebennierenmarks und des sympathischen Nervensystems.- A. Das Neuroblastoma sympathicum.- B. Das Phaochromozytom (Phaochromoblastom).- C. Zur pathologischen Anatomie.- D. Klinik und Symptomatologie.- I. Diagnose.- II. Therapie.- III. Chemotherapie.- IV. Zur symptomatischen Therapie.- V. Strahlentherapie.- Literatur.- Glomustumoren, nichtchromaffine Paraganglions (Chemodectome) (Parasympathische und vaskulare Glomustumoren).- A. Glomus caroticum.- I. Tumoren des Glomus caroticum.- 1. Diagnose.- B. Glomus temporale.- I. Geschwulste des Paraganglion temporale.- 1. Diagnose.- C. Paragangliome anderer Lokalisation.- D. Das Glomus coccygicum.- E. Sog. Glomustumoren der Haut.- I. Therapie und Prognose der parasympathischen Glomustumoren.- 1. Tumoren des Glomus caroticum.- 2. Tumoren des Glomus temporale.- 3. Paragangliome anderer Lokalisationen.- 4. "Tumoren" des Glomus coccygicum.- 5. Vaskulare Glomustumoren der Haut bzw. Weichteile.- Literatur.- Innersekretorische Tumoren des Pankreas.- A. Insulinome.- I. Klinik und Diagnose.- II. Die Therapie der Inselzelltumoren.- 1. Chirurgische Therapie.- 2. Chemotherapie.- 3. Strahlentherapie.- B. Glukagonome.- I. Klinik und Diagnose.- II. Chirurgische Therapie.- III. Chemotherapie.- C. Gastrinome.- I. Diagnose.- II. Chirurgische Therapie.- III. Chemotherapie.- IV. Prognose.- Literatur.- Tumoren der Nebenschilddruse.- I. Klinik und Diagnose.- II. Therapie der Nebenschilddrusenkarzinome und Prognose.- 1. Chirurgische Therapie.- 2. Strahlentherapie.- Schlusswort.- Literatur.- Die Strahlentherapie der boesartigen Tumoren des zentralen und peripheren Nervensystems.- A. Strahlenbiologie des zentralen und peripheren Nervensystems.- I. Anatomie und Physiologie.- 1. Embryonale Entwicklung und Anatomie.- 2. Zellulare Differenzierung.- 3. Verhalten gegenuber traumatischen Veranderungen.- II. Wirkungen ionisierender Strahlen auf Normalgewebe und Tumoren des zentralen und peripheren Nervensystems.- 1. Zellulares Verhalten.- a) Zellkinetik.- b) Zellulare Strahlenempfindlichkeit.- 2. Organbezogenes strahlenbiologisches Verhalten.- a) Experimentelle Hirntumoren.- b) Gehirn.- c) Ruckenmark.- d) periphere Nerven.- Literatur.- B. Hirntumoren - Epidemiologie, Diagnostik und Methodik von Strahlen- und Chemotherapie.- I. Epidemiologie und AEtiologie.- II. Histologie und Klassifikation.- III. Klinische Diagnostik.- 1. Einleitung.- 2. Klinisches Bild.- 3. Roentgendiagnostik.- IV. Allgemeine strahlentherapeutische Methodik.- V. Chemotherapie von Hirntumoren.- Literatur.- C.1. External Beam Therapy of Brain Tumors.- I. Introduction.- II. Historical Perspectives.- III. Astrocytoma - Low Grade.- 1. Diagnostic Work-up.- 2. Astrocytomas - Pathology and Classification.- 3. Natural History and Spread Patterns.- 4. Surgery.- 5. Radiation Therapy.- 6. General Principles.- IV. Tumors of the Midbrain and Brainstem.- 1. Incidence.- 2. Signs and Symptoms.- a) Thalamic and Midbrain.- b) Brainstem Gliomas.- 3. Diagnostic Considerations.- 4. Classification.- 5. Natural History and Spread Patterns.- 6. Treatment.- a) Surgery.- b) Radiation Therapy.- 7. Hypothalamic Tumors.- V. Gliomas of the Optic Nerve.- 1. Presenting Factors.- a) Incidence.- b) Presenting Symptoms.- 2. Diagnostic Work-up.- 3. Classification and Natural History.- 4. Treatment.- VI. Astrocytoma - High Grade.- 1. Presenting Factors.- 2. Natural History and Spread Patterns.- 3. Surgery in Malignant Astrocytomas.- 4. Pathology and Classification: Malignant Gliomas.- 5. Radiation Therapy: Malignant Gliomas.- a) Dose and Volume Relationships.- b) Field Factors.- c) Dose Effects.- 6. Glioblastoma Multiforme.- a) Experimental Approaches: Unconventional Fractionation.- b) Radiation Sensitizers.- 7. Hyperbaric Oxygen.- 8. Boron Neutron Capture Therapy.- 9. High LET Radiation Therapy.- a) Tumor Cell Hypoxia.- b) Tumor Cell Survival Curve Characteristics.- c) Tumor Cell Kinetics.- d) Repair of Potentially Lethal Damage.- VII. Primary Reticulum Cell Sarcoma (Microgliomatosis) of the Brain.- 1. Treatment.- VIII. Ependymoma.- 1. Presenting Factors Incidence.- 2. Classification.- 3. Natural History and Spread Patterns.- 4. Treatment - Surgery.- 5. Radiation Therapy.- 6. Chemotherapy.- 7. Patterns of Failure.- 8. Recurrence.- IX. Medulloblastoma.- 1. Presenting Factors - A Incidence.- 2. Signs and Symptoms.- 3. Diagnostic Work-up.- 4. Classification.- 5. Staging.- 6. Natural History and Spread Patterns.- 7. Treatment - Surgery.- 8. Radiation Therapy.- 9. Radiation Experimental Approaches.- 10. Quality of Survival in Medulloblastoma.- 11. Management of Recurrence.- 12. Chemotherapy.- X. Pineal Tumors.- 1. Presenting Factors - Incidence.- 2. Signs and Symptoms.- 3. Diagnostic Work-up.- 4. Classification.- 5. Natural History and Spread Patterns.- 6. Treatment - Surgery.- 7. Radiation.- 8. Field Selection.- 9. Dose.- 10. Patterns of Failure.- XI. Pituitary Tumors.- 1. Presenting Factors - Incidence.- 2. Signs and Symptoms.- 3. Diagnostic Considerations.- 4. Classification.- 5. Staging.- 6. Assessment of Therapeutic Results.- 7. Natural History Patterns.- 8. General Considerations and Therapeutic Objectives.- 9. Surgery.- 10. Treatment, Radiation Therapy, General Concentrations.- a) Medical Treatment.- b) Specific Treatment Considerations.- 11. Acromegaly.- 12. Prolactin Secreting Tumors.- 13. Cushing's Disease.- 14. Nelson's Syndrome.- 15. Large Pituitary Adenomas-Functioning and Non-Functioning, Chromophobe Adenomas.- 16. Other Pituitary Tumors.- XII. Craniopharyngiomas.- 1. Signs and Symptoms.- 2. Diagnostic Considerations.- 3. Classification.- 4. Natural History and Spread Patterns.- 5. Treatment - Surgery.- 6. Radiation.- References.- C.2. Technik und Ergebnisse der interstitiellen Hirntumorbestrahlung.- I. Einfuhrung.- II. Die Anwendung radioaktiver Isotopen.- III. Technik der Implantation (Instillation).- IV. Die stereotaktische interstitielle und intrakavitare Curietherapie.- V. Die Permanent-Implantation.- 1. Hypophysenadenome.- 2. Intrazerebrale Tumoren.- VI. Brachy-Curietherapie.- 1. Die Kontakt-Bestrahlungsgerate.- VII. Zusammenfassung.- Literatur.- C.3. Die Strahlentherapie der boesartigen Tumoren des Ruckenmarks.- Vorbemerkung.- I. Kurzer historischer UEberblick.- II. Pathologische Anatomie und Histologie.- 1. Extradurale Tumoren.- 2. Tumoren der Ruckenmarkshaute.- 3. Intramedullare Tumoren.- a) Gliome des Ruckenmarks.- b) Nicht gliomatoese Tumoren.- 4. Tumoren der spinalen Nervenwurzeln und Ganglien.- III. Klinik.- 1. Astrozytom.- 2. Ependymom.- 3. Oligodendrogliom.- 4. Maligne extramedullare Tumoren.- 5. Intraspinale Tumoren bei Kindern.- IV. Behandlung.- 1. Operative Behandlung.- 2. Strahlenbehandlung.- a) Ependymom.- b) Astrozytom.- c) Histologisch nicht gesicherte Tumoren.- d) Metastatische Tumoren und Ruckenmarkskompression.- V. Komplikationen.- VI. Ergebnisse.- Literatur.- C.4. Die Strahlentherapie der boesartigen Tumoren des peripheren Nervensystems..- Vorbemerkung.- I. Normale Anatomie und Physiologie der Nerven.- II. Pathologische Anatomie und Histologie.- 1. Malignes Neurinom.- 2. Primitiver neuroektodermaler Tumor.- 3. Neuroblastom.- 4. Ganglioneuroblastom.- 5. Ganglioneurom...- 6. Paragangliom.- 7. Phaochromozytom.- III. Malignes Neurinom.- 1. Klinik.- 2. Klinische Stadieneinteilung.- 3. Behandlung.- a) Operative Behandlung.- b) Strahlenbehandlung.- c) Chemotherapie.- 4. Komplikationen.- a) Strahlenfolgen bei Behandlung maligner Neurinome.- b) Strahlenfolgen an peripheren Nerven.- 5. Ergebnisse.- 6. Heutige Indikationen.- IV. Neuroblastom.- 1. Klinik.- 2. Behandlung.- a) Operative Behandlung.- b) Strahlenbehandlung.- c) Chemotherapie.- 3. Komplikationen.- 4. Ergebnisse.- 5. Heutige Indikationen.- V. Paragangliom und Phaochromozytom.- Literatur.- Die Strahlentherapie der Larynxkarzinome.- A. Einleitung.- B. Allgemeine Betrachtungen.- C. Anatomie des Larynx und Pathologie der Larynxgeschwulste Von A. Burkhardt und E. Meyer-Breiting.- I. Entwicklung, normale Anatomie und regionale Aufteilung des Larynx.- II. Besonderheiten der histologischen Aufarbeitung und Beurteilung.- III. Gutartige Neoplasien.- IV. Allgemeine Bedingungen und Risikoerkrankungen der Kanzerogenese, Prakanzerosen.- V. Plattenepithelkarzinome.- VI. Seltene Karzinomformen..- VII. Nicht epitheliale maligne Tumoren.- VIII. Zweittumoren und sog. radiogene Tumoren.- IX. Pseudotumoren des Kehlkopfes.- D. Kurze strahlenphysikalische Einfuhrung Von G. Poretti.- I. Behandlungsplanung.- II. Dosismessung.- E. Roentgendiagnostik Von W. Zaunbauer.- I. Einleitung.- II. Radiologische Untersuchungsmethoden.- 1. Die seitliche Halsweichteilaufnahme.- 2. Die Tomographie des Larynx.- 3. Die Laryngographie.- 4. Die Computertomographie des Larynx.- 5. Die Kernspintomographie des Larynx (NMR).- III. Radiologische Pathomorphologie.- 1. Karzinome der supraglottischen Region.- 2. Karzinome der Glottis: Stimmbander, vordere und hintere Kommissur.- 3. Karzinome der subglottischen Region.- 4. Zervikale Lymphknotenmetastasen.- 5. Karzinomrezidive.- F. Tumorstatistik und Berichterstattung.- I. Die anatomischen Grenzen des Larynx.- II. TNM-Kategorien und Stadieneinteilung.- III. Statistik und Berichterstattung.- G. Die Entwicklung der Strahlentherapie der Larynxkarzinome.- I. Entwicklung der Strahlentherapie bis 1974.- II. Stand des Wissens 1974/1975.- III. Arbeitennach 1974/1975.- H. Das eigene Krankengut.- I. UEbersicht.- II. Behandlungsperiode 1947-1963.- III. Behandlungsperiode 1964-1973.- 1. Stimmbandkarzinome.- 2. Supraglottische Tumoren.- 3. Subglottische Karzinome.- 4. Primare Operation und Nachbestrahlung.- 5. Vorbestrahlung, Operation und evtl. Nachbestrahlung.- 6. 5-Jahres-Ergebnisse aller Larynxkarzinome.- 7. Das 10-Jahres-Ergebnis.- IV. Analyse der Rezidive in unserem Krankengut.- V. Komplikationen.- VI. Interkurrente Todesfalle.- VII. Die sekundare Rezidivbehandlung.- J. Die perkutane Bestrahlung.- I. Die Lagerung des Patienten.- II. Die Strahlenqualitat.- III. Bestrahlung und Chirurgie.- K. Chirurgie und Strahlentherapie.- L. Spatveranderungen und Komplikationen.- M. Besondere Bestrahlungsmethoden und zusatzliche Massnahmen.- I. Die lokale Strahlenbehandlung nach Schildknorpelfensterung.- II. Die endolaryngeale Kontaktbestrahlung.- III. Die Split-Methode.- IV. Die Bewegungsbestrahlung.- V. Die Sauerstoffuberdruckbehandlung.- VI. Die Neutronentherapie.- VII. Besondere chirurgische Verfahren.- VIII. Chemotherapie..- IX. Immunbiologie '.- N. Zweittumoren und Spatrezidive.- O. Die Larynxkarzinome wahrend der Schwangerschaft.- P. Die Behandlung seltener Tumoren.- Q. Schlussbetrachtungen.- I. Allgemeine Beobachtungen.- II. Anatomie und Pathologie.- III. Die Strahlenphysik.- IV. Roentgendiagnostik.- V. Tumorstatistik und Berichterstattung.- VI. Die Entwicklung der Strahlentherapie der Larynxkarzinome.- 1. Entwicklung bis 1974.- 2. Stand des Wissens 1974/1975.- 3. Arbeiten nach 1974/1975.- VII. Das eigene Krankengut (Zusammenfassung).- VIII. Chirurgie und Strahlentherapie.- IX. Strahlenversager.- X. Spatveranderungen und Komplikationen.- XI. Besondere Bestrahlungsmethoden und zusatzliche Massnahmen.- XII. Zweittumoren und Spatrezidive.- XIII. Larynxkarzinome wahrend der Schwangerschaft.- XIV. Behandlung seltener Tumoren.- XV. Schlussfolgerungen und Probleme.- Literatur.- Autorenverzeichnis - Author Index.