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Diese einzigartige umfassende Gesamtdarstellung der Pathologie der mannlichen Geschlechtsorgane umfasst ausfuhrlich alle Krankheitsbilder von Funktionsstoerungen bis zu Tumoren. Ein unentbehrliches Nachschlagewerk fur Klinik und Praxis.

Contents:

Vorbemerkung.- 1. Kapitel: Entwicklung, Anatomie und Histologie, Physiologie.- A. Hodenentwicklung.- I. Hodenentwicklung bis zur Geburt.- II. Hodenentwicklung nach der Geburt.- B. Hoden des Erwachsenen.- I. Anatomie und Physiologie.- II Endokrinologie.- Literatur.- 2. Kapitel: Missbildungen, Entwicklungsstoerungen.- A. Missbildungen, Entwicklungsstoerungen, die den ganzen Hoden betreffen.- I. Hodenhochstand (Maldescensus testis, Hodenretention, Kryptorchismus,Hodenektopie).- 1. Formen des Hodenhochstandes.- 2. Haufigkeit des Hodenhochstandes.- 3. Pathomorphologie des kryptorchen Hodens.- a) Kryptorche Hoden beim Kind.- b) Kryptorche Hoden der Erwachsenen.- 4. Kryptorchismus und Hodentumoren.- 5. Ursache des Kryptorchismus.- a) Hormonale Abweichungen.- b) Anatomische Hindernisse und Stoerungen.- c) Primare Hodenveranderungen.- II Fehlen der Hoden (Monorchie, Anorchie).- III. UEberzahlige Hoden (Polyorchie, Polyorchismus, Polyorchidismus).- IV. Ungewoehnliche Hodengroesse.- B. Umschriebene Missbildungen oder Entwicklungsstoerungen des Hodens.- I. Hodenkanalchen.- 1. Unreife oder scheinbar unterentwickelte Kanalchen, hypoplastische Zonen, "Ringtubuli".- 2. Hodenkonkremente, testikulare Mikrolithiasis.- 3. Vorzeitig entwickelte Kanalchen.- 4. Abnorme Kanalchenverzweigungen.- 5. Protrusionen, Ausstulpungen, Hernien der Samenkanalchen.- 6. Tubuluserweiterungen, Zysten, zystische Dysplasien.- a) Isolierte Zysten.- b) Zystische Dysplasien.- 7. Angeborene Epithelveranderungen der Samenkanalchen.- II. Rete testis.- 1. Hyperplasie des Rete testis.- 2. Nodulare Proliferation von verkalkendem Bindegewebe im Rete testis.- III. Hodenzwischengewebe.- 1. Versprengtes Nebennierenrindengewebe.- 2. Versprengtes Milzgewebe im Hoden und seiner Umgebung, splenogonadale Fusion.- 3. Angiome und andere Gewebseinschlusse des Hodens.- IV. Tunica albuginea.- V. Anhangsgebilde von Hoden und Nebenhoden sowie aberrierende Kanalchen.- C. Hoden bei Stoerungen der Geschlechtsentwicklung.- I. Gonadendysgenesien.- 1. Turner-Syndrom.- 2. Reine Gonadendysgenesie.- 3. Mannliches Turner-Syndrom.- 4. Gemischte Gonadendysgenesie.- 5. Hermaphroditismus verus.- 6. Embryonale und foetale testikulare Regressionssyndrome.- a) Gonadale Aplasie.- b) Agonadismus.- c) Fruhe foetale Gonadenregression.- d) Syndrom der rudimentaren Hoden.- e) Anorchie.- II. Mannlicher Pseudohermaphroditismus.- 1. Oviduktpersistenz.- 2. Testikulare Feminisierung (Androgeninsensibilitat, Androgenresistenz).- 3. Partielle Androgeninsensibilitatssyndrome.- a) Inkomplette testikulare Feminisierung.- b) Reifenstein-Syndrom.- c) Oligo- oder Azoospermie bei partieller Androgeninsensibilitat.- 4. Kongenitale adrenogenitale Syndrome.- a) Stoerungen der adrenalen und testikularen Testosteronsynthese.- b) Stoerungen der adrenalen Hormonsynthese, kongenitale adrenale Hyperplasie.- 5. Stoerungen des Testosteronstoffwechsels,5-?-Reduktasemangel.- 6. Leydig-Zellagenesie und Leydig-Zellhypoplasie mitLH-Rezeptordefekt.- Literatur.- 3. Kapitel: Kreislaufstoerungen, traumatische Hodenschadigungen.- A. Kreislaufstoerungen.- I. Varikozele.- 1. Pathogenese der Varikozele.- 2. Pathogenese der durch Varikozelen bedingten Hodenschadigungen.- 3. Mikroskopische Befunde.- II. Hodentorsion.- 1. Torsion des Hodens selbst.- a) Vorkommen und Pathogenese.- b) Makroskopische Befunde.- c) Mikroskopische Befunde.- 2. Torsion der Hoden- und Nebenhodenanhange.- III. UEbrige Kreislaufstoerungen.- 1. Kreislaufbedingte Degenerationsherde.- 2. Arteriosklerose, Hodeninfarkt.- 3. Arteriolare Hyalinose.- 4. Entzundliche Gefass Veranderungen.- a) Periarteriitis nodosa.- b) Purpura Schoenlein-Henoch.- c) Hodenbeteiligung bei anderen entzundlichen Gefasserkrankungen.- B. Traumatische Hodenschadigungen.- I. Direkte traumatische Hodenschadigungen.- 1. Hodenzerreissungen.- 2. Hodenblutungen.- II. Indirekte traumatische Hodenschadigungen, traumatische Gefassverschlusse.- Literatur.- 4. Kapitel: Entzundungen von Hoden, Nebenhoden, Samenstrang und HodenhuUen.- A. Orchitis und Epididymitis.- I. Eitrige Entzundungen.- II. Begleitentzundungen.- 1. Mumpsorchitis.- 2. Andere Begleitorchitiden.- III. Besondere, vorwiegend granulomatoese Hodenentzundungen.- 1. Tuberkulose.- 2. Syphilis.- 3. Granulomatoese Orchitis.- 4. Malakoplakie.- 5. Sarkoidose (M. Boeck).- 6. Lepra.- 7. Spermiengranulome.- IV. Autoimmun bedingte Hodenentzundungen.- V. Orchitis bei Kindern, "akutes Skrotum".- B. Entzundungen der Hodenhullen (Periorchitis) und Hydrozelen.- I. Periorchitis.- 1. Begleitperiorchitis.- 2. Mekoniumperiorchitis.- 3. Nodulare Periorchitis.- 4. Idiopathische Fibrose, Fibromatose.- 5. Granulomatoese Periorchitiden.- II Hydrozelen.- Literatur.- 5. Kapitel: Stoerungen der Hodenfunktion.- A. Terminologie.- B. Formen primarer und sekundarer Testesinsuffizienz.- I. Primare Testesinsuffizienz (hypergonadotrope Testesinsuffizienz).- 1. Kombinierte tubulare und interstitielle Testesinsuffizienz primarer Natur.- a) Kastration.- b) Anorchie.- c) Totalatrophie nach der Geburt.- 2. Vorwiegend tubulare Formen primarer Testesinsuffizienz.- a) Tubulare Hodenatrophie verschiedener, haufig exogener Ursache.- b) Sertoli-cell-only-Syndrom (Germinalzellaplasie,Del-Castillo-Syndrom) 182c) Klinefelter-Syndrom.- d) Sogenanntes "falsches" Klinefelter-Syndrom.- e) La-Chapelle-Syndrom, Syndrom der XX-Manner.- f) Syndrome der XYY-Manner.- 3. Vorwiegend interstitielle Formen primarer Testesinsuffizienz.- Mannliches Klimakterium.- 4. Vorwiegend primare Testesinsuffizienz bei hereditar-degenerativen Syndromen.- a) Myotonia atrophicans Steinert.- b) Werner-Syndrom.- c) Rothmund-Thompson-Syndrom.- d) Alstroem-Edwards-Syndrom.- e) Blooms-Syndrom.- f) Weinstein-Syndrom.- g) Sohval-Soffer-Syndrom.- h) Silver-Russel-Syndrom.- II. Sekundare Testesinsuffizienz (hypogonadotroperHypogonadismus).- 1. Kombiniert tubulare und interstitielle sekundare Testesinsuffizienz.- a) Isolierter Gonadotropinmangel.- b) Hypogonadotroper Eunuchismus mit Anosmie (Kallmann-Syndrom).- c) Hypothalamische und hypophysare Schadigungen mit Hypogonadismus.- 2. Vorwiegend tubulare sekundare Testesinsuffizienz.- 3. Vorwiegend interstitielle sekundare Testesinsuffizienz, Syndrom der fertilen Eunuchen.- 4. Vorwiegend sekundare Testesinsuffizienz bei hereditar-degenerativen Syndromen.- a) Prader-Labhart-Willi-Syndrom.- b) Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom.- c) Biemond-Syndrom.- d) Kraus-Ruppert-Syndrom.- e) Ataxie-Hypogonadismus-Syndrom.- f) Navoides Basalzellkarzinomsyndrom (Gorlin-Goltz-Syndrom).- g) Carpenter-Syndrom.- h) Crandall-Syndrom.- i) Ichthyosis congenita und Hypogonadismus (Lynch-Syndrom).- C. Hodenbiopsien - mannliche Sterilitat (mannliche Infertilitat).- I. Hodenbiopsien.- 1. Indikation zur Hodenbiopsie.- 2. Wesentliche anamnestische und klinische Angaben.- a) Genitalbefund.- b) Spermiogramm.- c) Hormonstatus.- d) Chromosomenstatus.- 3. Technik der Hodenbiopsie, Nebenwirkungen.- 4. Technische Verarbeitung der Hodenbiopsien.- 5. Beurteilung der Hodenbiopsien.- a) Johnsen-Score.- b) Klassifizierung tubularer Hodenatrophien nach SIGG.- c) Erfassung der Hodenveranderungen in Semidunnschnitten.- II Haufige und charakteristische histologische Befunde bei Hodenbiopsien.- 1. Hoden bei Verschlusssyndrom, bei Verschlussazoospermie.- 2. Hoden bei Varikozele.- 3. Hodenatrophien.- a) Stoerungen auf der Spermatidenstufe.- b) Stoerungen auf der Stufe der Spermatozyten undSpermatogonien.- c) Keimepithelfreie Kanalchen.- d) Hyalinisierte Kanalchen.- e) Totalhyalinosen - Totalfibrosen.- 4. Hypoplastische Hoden.- 5. Besondere histopathologische Befunde bei Hodenbiopsien.- a) Atypische Keimzellen (Carcinoma in situ).- b) Entzundliche Prozesse.- c) Gefasserkrankungen.- d) Stoffwechselstoerungen.- e) Umschriebene Missbildungen.- Literatur.- 6. Kapitel: Hodengeschwulste.- A. Keimzelltumoren.- I Nomenklaturen.- II Erscheinungsformen der Keimzellgeschwulste.- 1. Seminome.- a) Haufigkeit.- b) Klinische Symptome.- c) Makroskopische Befunde.- d) Mikroskopische Befunde.- ?) Typisches Seminom.- ss) Spermatozytares Seminom.- ?) Seminom mit synzytialen Riesenzellen.- ?) Anaplastisches Seminom, Borderlinetumoren.- ?) Seminoma in situ, Carcinoma in situ, atypische Keimzellen.- e) Elektronenoptische Befunde.- f) Tumormarker, Immunhistologie.- 2. Nichtseminomatoese Keimzelltumoren.- a) Haufigkeit.- b) Klinische Symptome.- c) Makroskopische Befunde.- d) Tumortypen nichtseminomatoeser Keimzellgeschwulste, mikroskopische Befunde.- ?) Embryonales Karzinom.- ss) Dottersacktumor.- ?) Choriokarzinom.- ?) Polyembryom.- ?) Teratom.- ?.1) Reife Teratome.- ?.2) Unreife Teratome.- ?.3) Einseitig ausdifferenzierte Teratome.- e) Elektronenoptische Befunde.- f) Tumormarker, Immunhistologie.- 3. Kombinierte Keimzelltumoren.- 4. Bilaterale Keimzelltumoren.- 5. Ausgebrannte (okkulte) Keimzelltumoren.- III. Metastasen von Keimzelltumoren.- IV. Stadieneinteilung der Keimzelltumoren.- V. Prognose der Keimzelltumoren.- VI. AEtiologie und Pathogenese der Keimzelltumoren.- B. Gonadenstromatumoren.- I.Nomenklaturen.- II. Einzelformen der Gonadenstromatumoren.- 1. Leydig-Zelltumor.- a) Haufigkeit.- b) Khnische Symptome.- c) Makroskopische Befunde.- d) Mikroskopische Befunde.- e) Differentialdiagnose.- 2. Sertoli-Zelltumor.- a) Haufigkeit.- b) Khnische Symptome.- c) Makroskopische Befunde.- d) Mikroskopische Befunde.- e) Differentialdiagnose.- 3. Grosszelliger verkalkender Sertoli-Zelltumor.- 4. Granulosazelltumoren.- a) Granulosazelltumor vom adulten Typ.- b) Granulosazelltumor vom juvenilen Typ.- 5. Unvollstandig differenzierte Gonadenstromatumoren.- C. Hodentumoren mit Keimzell- und Gonadenstromaanteilen.- 1. Gonadoblastom.- 2. Gemischter Keimzell- und Gonadenstromatumor.- D. Verschiedenartige Hodentumoren.- 1. Karzinoide des Hodens.- 2. Hodentumoren vom Typ der Ovarialgeschwulste.- E. MaHgne Lymphome.- F. Metastasen.- G. Tumoren von Rete testis, Epididymis, Samenstrang, Hodenhullen und Hodenanhangen.- I. Paratestikulare Weichteiltumoren.- 1. Gutartige paratestikulare Weichteiltumoren.- 2. Maligne paratestikulare Weichteiltumoren.- a) Rhabdomyosarkome.- ?) Alveolares Rhabdomyosarkom.- ss) Embryonales Rhabdomyosarkom.- ?) Pleomorphes Rhabdomyosarkom.- b) Leiomyosarkom, Fibrosarkom, Liposarkom, malignes fibroeses Histiozytom.- II. Adenomatoidtumor.- III. Mesotheliom.- IV. Melanotisch neuroektodermaler Tumor.- V. Adenome.- VI. Karzinome.- 1. Karzinome des Rete testis.- 2. Karzinome der Epididymis.- 3. Karzinome der Appendices testis.- H. Ungewoehnliche Tumoren, Metastasen oder geschwulstahnliche Veranderungen.- Literatur.- 7. Kapitel: Epididymis und Ductus deferens.- A. Entwicklung, Anatomie und Histologie von Epididymis und Ductus deferens.- B. Pathologie von Epididymis und Ductus deferens.- I. Missbildungen, Entwicklungsstoerungen.- 1. Fehlen von Hoden, Nebenhoden und Ductus deferens.- 2. Fehlen von Hoden und Nebenhoden.- 3. Vollkommenes oder partielles Fehlen von Epididymis und Ductus deferens.- 4. Fehlen des Ductus deferens.- 5. Verdoppelungen.- 6. Fehlbildungen.- 7. Fehllagerungen.- 8. S.Zysten.- II Kreislaufstoerungen und traumatische Schadigungen von Epididymis und Ductus deferens.- 1. Kreislaufstoerungen.- 2. Traumatische Schadigungen.- Vasektomie.- III. Degenerative Veranderungen von Epididymis und Ductus deferens.- 1. Amyloidose.- 2. Verkalkungen.- 3. Steinbildungen.- IV. Entzundungen von Epididymis und Ductus deferens.- V. Tumoren von Epididymis und Ductus deferens.- Literatur.- Prostata.- A. Anatomie, Entwicklung und Funktion der Prostata.- I. Anatomie.- 1 Makroskopie und Gliederung der Prostata.- 2. Histologie.- a) Sekretorisches Epithel.- b) Basalzellen.- c) Endokrine Zellen.- d) Stroma.- 3. Gefassversorgung und Innervation.- 4. Colliculus seminalis.- 5. Utriculus prostaticus.- II Entwicklung, Embryologie, Wachstum der fetalen und kindlichen Prostata.- III. Funktion der Prostata.- IV. Prostataanaloge Drusen beim weiblichen Geschlecht.- B. Entwicklungsstoerungen der Prostata.- I. Aplasie und Hypoplasie.- II Ektopes Prostatagewebe.- III. Zysten im Bereich der Prostata.- C. Atrophie der Prostata All.- D. Hyperplasien und sog. atypische Hyperplasie der Prostata.- I. Benigne nodulare Hyperplasie der Prostata (BNH).- 1. Haufigkeit.- 2. Epidemiologie.- 3. Morphologie.- a) Makroskopische Befunde.- b) Morphologische Folgen der Harnwegsobstruktion.- c) Histologie.- d) Sonderformen der BNH.- 4. Quantitative Analyse der BNH.- 5. Sekundare Veranderungen bei BNH.- a) Prostatainfarkt.- b) Unspezifische Entzundung.- 6. Pathogenese der BNH.- E. Prostatasteine.- F. Prostatitis.- I. Nichtbakterielle Prostatitis.- II. Akute bakterielle Prostatitis.- III. Chronische bakterielle Prostatitis.- IV. Chronische Steinprostatitis.- V. Sogenannte TUR-Granulome.- VI. Unspezifische, granulomatoese Prostatitis.- VII. Eosinophile (allergische) granulomatoese Prostatitis.- VIII. Malakoplakie der Prostata.- IX. Durch bestimmte Erreger definierte Formen der Prostatitis.- 1. Gonokokkenprostatitis.- 2. Tuberkuloese Prostatitis.- 3. Mykotische Prostatitis.- X. Nichtgesicherte Prostatitisformen.- XI. Zytologische Befunde bei Prostatitis.- G. Tumoren der Prostata.- I. Maligne epitheliale Tumoren.- 1. Gewoehnliche Prostatakarzinome.- a) Epidemiologie.- b) Altersverteilung.- c) Lokalisation.- d) Ausbreitung und Stadien.- e) Makroskopische Befunde.- f) Histologie.- g) Immunhistochemie.- h) Ultrastruktur der Prostatakarzinomzelle.- i) Endokrine Zellen im gewoehnlichen Prostatakarzinom.- k) Grading des Prostatakarzinoms.- 1) Therapiebedingte Regression des Prostatakarzinoms.- m) Intraduktale Dysplasie des Prostataepithels (Primare atypische Hyperplasie).- n) Latentes Prostatakarzinom.- o) Inzidentes Prostatakarzinom.- p) Lymphogene Metastasen des Prostatakarzinoms.- q) Fernmetastasen des Prostatakarzinoms.- r) Androgenstoffwechsel und Rezeptornachweis im Prostatakarzinom.- 2. Ungewoehnliche Prostatakarzinome.- a) Muzinoeses Adenokarzinom.- b) Duktales, papillares Karzinom der Prostata.- c) Adenoid-zystisches Karzinom der Prostata.- d) Karzinoide und kleinzellige Karzinome der Prostata.- e) Transitionalzellkarzinom der Prostata.- f) Plattenepithelkarzinom der Prostata.- II. Nichtepitheliale Tumoren der Prostata.- 1. Gutartige Geschwulste.- a) Leiomyome.- b) Blaue Naevi.- 2. Prostatasarkome.- a) Lebensalter.- b) Klinischer Befund.- c) Makroskopischer Befund.- d) Histologische Klassifikation.- e) Prognose.- f) Maligne Lymphome.- g) Karzinosarkom.- 3. Phylloidestyp der atypischen Prostatahyperplasie: Cystosarcoma phylloides.- III. Sekundare Tumoren in der Prostata: Metastasen.- Literatur.- Samenblasen.- A. Anatomie und Histologie.- B. Entwicklung.- C. Funktion.- D. Fehlbildungen.- E. Amyloidose.- F. Steinbildungen und Verkalkungen in den Samenblasen.- G. Spermatozystitis (Vesiculitis).- I. Unspezifische Entzundungen.- II Samenblasentuberkulose.- H. Tumoren.- I. Gutartige Geschwulste.- II Samenblasenkarzinom.- III. Sekundarer Befall der Samenblasen bei primarem Prostata- oder Harnblasenkrebs.- IV. Samenblasensarkome.- Literatur.