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Das Harnblasenkarzinom gehoert weltweit zu den haufigsten Krebserkrankungen und wird meist erst im Endstadium erkannt. Gegenwartig verwendete diagnostische Verfahren sind invasiv, zeit- und kostenintensiv und verbunden mit dem Risiko weiterer Komplikationen. Die Entwicklung von nicht-invasiven Tumormarkern fur die Diagnose und Nachsorge von Harnblasenkarzinomen ist von grossem klinischen Interesse und koennte anhand von RNA-Markern im Patientenurin realisiert werden. Im ersten Schritt wurde daher das Transkriptom vom Urin gesunder Patienten mit dem von Harnblasenkarzinom-Patienten im fortgeschrittenen Tumorstadium verglichen und potentielle Tumormarker identifiziert. Anschliessend wurde der Fokus auf die Analyse von linearen und zirkularen RNA-Spezies des TRAM1- und S100A6-Genlokus gelegt und umfassende Studien zur Detektion und Verifizierung der Transkripte durchgefuhrt. Dabei empfahlen sich insbesondere S100A6-RNAs durch eine solide Nachweisbarkeit im Patientenurin und eine erhoehte Expression mit fortschreitendem Krankheitsstadium als Tumormarker fur das Harnblasenkarzinom. Zirkulare RNAs standen aufgrund ihrer vermuteten erhoehten Stabilitat in Koerperflussigkeiten und der bereits bekannten Tumor-biologischen Funktionen ebenfalls im Mittelpunkt der Untersuchungen. Ein besseres Verstandnis der vielfaltigen Funktionen von zirkularen Transkripten koennte zudem die Entwicklung von therapeutischen Strategien zur Behandlung von Blasentumoren vorantreiben.

Contents:

Einleitung.- Material.- Methoden.- Ergebnisse.- Diskussion.- Literaturverzeichnis.