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Totalsynthese des Marinen Makrolids Palmerolid A
Zugang zu einem Naturstoff mit pharmakologisch vielversprechendem Wirkprofil
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Main description:

Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und aussergewoehnlich selektive cytotoxische Aktivitat gegenuber ausgewahlten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit funf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der hochfunktionalisierte Naturstoff aus struktureller Sicht fur den Synthesechemiker interessante Herausforderungen. Im Rahmen dieser Studie wurde eine Strategie entwickelt, die den totalsynthetischen Zugang zu diesem hochpotenten Molekul ermoeglicht. UEber die hier beschriebene Synthesesequenz konnte eine bemerkenswerte Menge des Naturstoffs zur Verfugung gestellt werden, um seine pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften ausfuhrlich zu untersuchen.


Contents:

Allgemeiner Teil: -Pharmakologische und biologische Grundlagen.- Totalsynthesen von Palmerolid A.- Schlusselreaktionen und deren Reaktionsmechanismen.- Ergebnisse und Diskussion:- Retrosynthetische Analyse.- Modellstudien.- Arbeiten zur ursprunglich vorgeschlagenen Struktur 1.- Arbeiten zur revidierten Struktur 1.- Zusammenfassung.- Experimenteller Teil.- Anhang.


PRODUCT DETAILS

ISBN-13: 9783834825421
Publisher: Springer (Springer Vieweg)
Publication date: August, 2012
Pages: 256
Weight: 318g
Availability: Available
Subcategories: Biochemistry

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