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"Ich habe vor kurzem auf die bedauerliche Thatsache hingewiesen, dass comparativ-pathologisch-anatomische Kenntnisse fast vollstandig mangeln, und zwar zum groessten Theile deshalb, weil viele Erkrankungen des Nervensystems, denen wir beim Menschen so haufig begegnen, die Thiere vollstandig verschonen. Sicher sind solche Erkrankungen auf dem Gebiet des Nervensystems bei Thieren selten, aber vielleicht weniger selten, als wir geneigt sind anzunehmen; es ist eben in dieser Hinsicht zu wenig Fleiss aufgewendet worden. In der letzten Zeit macht sich ein sehr erfreulicher wissenschaftlicher Auf schwung in den Veterinarinstituten bemerkbar, und unsere Kenntnisse von den Nervenkrankheiten der Thiere und deren anatomischem Substrat haben dadurch angefangen - aber eben nur angefangen - sich in erwunschter Weise zu er weitern. Wenn wir aber auch die neuesten Lehrbucher uber die Pathologie der Hausthiere durchmustern, so ist die Ausbeute an pathologisch-anatomischem :Material bezuglich der Nervenkrankheiten immer noch eine sehr unbefriedigende, namentlich dann, wenn wir etwa gar eine feinere mikroskopulChe Untersuchung erwarten. " Diese Zeilen, die OBERSTEINER in einer UEbersichtsarbeit zur Methodologie in der neurologischen Forschung im 2. Heft der "Arbeiten aus dem Neurologischen Institut Wien" schrieb, haben leider auch heute noch Geltung. Es brauchte mehr als 50 Jahre, bis diese Lucke ausgefullt wurde. Sie wurde es nun durch die prachtige Monographie, welche uns heute die Professoren FRAUCHIGER und FANKHAusER vorlegen. Fur diesen Ruckstand im Ausbau unserer pathologisch-anatomischen und klinisehen Kenntnisse der tierischen Nervenkrankheiten gibt es ubrigens zahlreiche Grunde und Entschuldigungen.

Contents:

Allgemeiner Teil.- I. Einleitung.- II. Historisches.- III. Prinzipielles zur normalen Anatomie und Physiologie.- 1. Die Neuronenlehre.- 2. Die Neurobiotaxis.- 3. Die progressive Cerebration.- 4. Das Prinzip der Wanderung der Funktionen nach dem Frontalpol.- 5. Vom "Nurmenschlichen" am Gehirn.- IV. Notwendiges zur Klinik.- Die Neuropathologie des menschlichen Sauglings und Kleinkindes.- Topische Diagnostik.- Anamnese.- Status praesens.- Bewegungsarten.- Motilitat.- Sensibilitat.- Reflexe.- Liquor cerebrospinalis.- Elektrischer Strom.- V. Material, Verarbeitung und Darstellung.- 1. Material.- 2. Verarbeitung.- 3. Darstellung.- Spezieller Teil.- I. Erbpathologie und Missbildungen.- A. Zur Erbpathologie.- B. UEber Missbildungen (Teratologie).- 1. Allgemeine Schadigung zu bestimmter Zeit.- a) Der Hydrocephalus internus congenitus.- Die konstitutionelle Hydrocephalie der Zwerghunderassen (brachycephale Hunderassen).- b) Die Balkenagenesie.- c) Die Agenesie der Lobi olfactorii (Arhinencephalie).- 2. Hemmungs- und Spaltbildungen.- Porencephalie.- Spina bifida.- Arnold-Chiari-Hirnmissbildung.- Angeborene Anomalien der Wirbelsaule.- Doppelbildungen.- 3. Missbildungen der Gewebe.- 4. Missbildungen ausserhalb des Zentralnervensystems.- 5. Nurmenschliche Missbildungen.- a) Die Syringomyelie.- b) Der Mongolismus.- c) Die Phakomatosen.- II. Die Stoffwechselerkrankungen.- A. Neuroendokrinologisches.- B. Dysglandulare Funktionsstoerungen.- a) Die Hypophyse.- b) Die Epiphyse.- c) Die Schilddruse.- C. Avitaminotische Funktionsstoerungen.- a) Vitamin A (Antixerophthalmisches, fettloesliches Wachstumsvitamin).- b) Vitamin B1-Komplex (Antineuritisches Vitamin, Aneurin, Thiamin).- c) Vitamin B2-Komplex.- d) Vitamin E (Tokopherol).- Die Encephalomalacie bei Huhnern (E-Hypovitaminose ?).- Die enzootische Muskeldystrophie bei Enten.- D. Eigentliche Stoffwechselstoerungen.- 1. Cerebrale Lipoidosen.- 2. Stoffwechsel der Aminosauren.- 3. Der Kohlenhydratstoffwechsel.- 4. Pigmente.- Normale Pigmente.- Pigmentstoerungen.- 5. Mineralstoffe.- Die Pachymeningitis spinalis ossificans.- E. Degenerative und Altersprozesse.- Swayback der Schafe.- Die Altersprozesse.- III. Die entzundlichen Erkrankungen des Zentralnervensystems und seiner Hullen.- Liste der wichtigsten entzundlichen Erkrankungen des ZNS und seiner Hullen beim Menschen (geordnet nach atiologischen Hauptgruppen).- Liste der wichtigsten entzundlichen Erkrankungen des ZNS und seiner Hullen bei den Tieren.- A. Die Meningitiden.- 1. Die Meningitis purulenta.- 2. Die Meningitis tuberculosa.- 3. Die nichteitrigen Meningitiden.- 4. Die Pachymeningitiden.- B. Die Encephalitiden.- 1. Virusencephalitiden.- a) Gruppe der Polioencephalomyelitiden (vorwiegend graue Hirn- und Ruckenmarkssubstanz befallend; Vira mehr oder weniger elektiv neurotrop).- Lyssa (Rabies, Tollwut).- Polioencephalomyelitis enzootica suum (Teschener Krankheit).- Borna-Krankheit der Pferde.- Louping-ill.- Traberkrankheit der Schafe.- Meerschweinchenlahmung.- Mausepoliomyelitis.- b) Gruppe der Panencephalitiden.- Aujeszkysche Krankheit.- Pferdeencephalitiden.- Encephalitis japonica.- Die Encephalitiden des Hundes.- Die Hundestaupe.- Virologisches.- Klinisches.- Das Ergebnis der Allgemeinsektion.- Die Veranderungen am ZNS.- Die histologischen Veranderungen.- Zur Frage der Entmarkungskrankheiten beim Tier.- Rickettsiosen.- Psittakose/Ornithose.- 2. Die bakteriell bedingten Encephalomyelitiden.- Listeriose.- Brucellosen.- 3. Pilzerkrankungen.- Aktinomykose.- Torulosis und weitere Mykosen.- 4. Durch Protozoen hervorgerufene Erkrankungen.- Die Toxoplasmose.- Encephalitozoon.- Trypanosomiasen.- 5. Entzundliche Veranderungen durch Invasion von Metazoen oder deren Entwicklungsformen.- Setariasis oder epizootische cerebrospinale Nematodiasis.- Ascariasis.- IV. Pathologisch-anatomische Veranderungen bei Hyperkinesien, Hypo- und Dyskinesien.- A. Hyperkinesien.- 1. Die menschliche genuine, idiopathische oder essentielle Epilepsie.- 2. Die epileptiformen Anfalle bei Tieren.- 3. UEber Tanzmause.- 4. Der heredo-familiare Tremor.- Myoclonia congenita.- "Zitterkrampf" und "Krampfigkeit".- B. Hypo- und Akinesien.- Der Dummkoller des Pferdes.- C. Dyskinesien.- 1. Die Chorea.- 2. Die Paralysis agitans.- 3. Hepato-lentikulare Degenerationen.- Die Wilsonsche Krankheit des Menschen.- Der Leberkoller des Pferdes.- Die Schuttellahmung des Deutschen Widderkaninchens.- 4. Die Oldenburger Fohlenataxie.- D. Die Defektbildungen des Kleinhirns.- Klassifikation der spino-cerebellaren Degenerationen (aus Greenfield).- 1. Vollstandiges Fehlen des Kleinhirns oder von Teilen desselben.- 2. Unterentwicklung des Kleinhirns.- 3. Rindenatrophien.- 4. Prozesse des Kleinhirnmarks.- 5. Entzundliche Prozesse am ausgebildeten Kleinhirn.- V. Peripheres Nervensystem.- A. Die Hirnnerven und einzelne ihrer Stoerungen.- Nervus olfactorius.- Nervus opticus.- Nervi oculomotorius, trochlearis und abducens.- Nervus trigeminus.- Nervus facialis.- Nervus statoacusticus.- Nervus glossopharyngicus.- Nervus vagus.- Nervus accessorius.- Nervus hypoglossus.- B. Die Spinalnerven und eibige ihrer Stoerungen.- C. Spezielle Krankheitsformen.- 1. Die Polyneuritis.- 2. Die Mareksche Geflugellahmung.- 3. Die Neuritis caudae equinae.- 4. Die Neurofibromatosis.- a) Bei der generalisierten Neurofibromatose des Menschen.- b) Die Neurofibromatose des Rindes.- c) Die Neurofibromatose bei anderen Tieren.- 5. Weitere Geschwulstbildungen am peripheren Nervensystem.- VI. Muskelerkrankungen.- Spinale Muskelatrophie.- Myotonie der Ziegen.- Myopathie primitive progressive.- Myositis eosinophilica chronica.- Roecklsches Granulom des Rindes.- Die Trichinenkrankheit.- VII. Neurovegetative Stoerungen.- Anatomisches.- Der Schmerz.- Pathologie vegetativer Ganglien.- Die Hemiatrophia faciei.- Sklerodermie.- Hyperidrosis.- Dermographismus.- Geschwulste.- VIII. Vasculare Prozesse und Plexuspathologie.- Anatomisches.- A. Vasculare Prozesse.- 1. Die Arteriosclerosis cerebri des Menschen.- 2. Die Endangitis obliterans Winiwarter-Buerger.- 3. Die Periarteriitis nodosa.- B. Kreislaufschaden.- 1. Die Hirnblutungen.- a) Durablutungen.- b) Leptomeninxblutungen.- c) Cerebrale Blutungen.- Aneurysmatische Form.- Hypertonische Form.- Embolisch-thrombotische Form.- Andere, seltene Formen cerebraler Blutung.- 2. Gefassmissbildungen und -geschwulste.- C. Plexuspathologie.- IX. Raumfordernde Prozesse (Tumoren).- Haufigkeit und Klassifikation.- A. Extradurale Tumoren.- 1. Extradurale Epidermoide, Dermoide und Teratome.- 2. Tumoren der Schadelknochen.- 3. Tumoren der Gewebe und Organe der Schadelkonvexitat und Schadelbasis.- B. Tumoren der Hirnhaute.- 1. Tumoren der Dura mater.- a) Primare Tumoren, Meningiome.- b) Sekundare Tumoren der cerebralen Dura.- 2. Tumoren der weichen Hirnhaute.- a) Epidermoide, Dermoide, Teratome und Kraniopharyngiome.- b) Begrenzte mesenchymale Tumoren.- c) Diffuse sarkomatoese und endotheliomatoese Tumoren.- C. Tumoren des Gehirns.- 1. Neuroektodermale Tumoren (Gliome und Paragliome).- 2. Mesenchymale Tumoren.- 3. Metastatische Hirntumoren.- D. Ergebnisse aus unseren tierischen Hirntumoren.- E. Pseudotumoren.- 1. Der Pseudotumor cerebri (Nonne).- 2. Die granulomatoesen Prozesse.- a) Retikulosen.- b) Tuberkulome.- c) Aktinomykose.- 3. Der Hirnabscess.- 4. Cystische Parasiten des ZNS.- a) Coenurus cerebralis.- b) Cysticercen.- c) Echinokokken.- UEbersicht uber die cystischen Parasiten des ZNS.- X. Traumatische Schadigungen.- 1. Gedeckte Hirnschadigungen.- a) Die Commotio cerebri.- b) Die Contusio cerebri.- c) Die meningealen Blutungen.- d) Die geburtstraumatischen Schadigungen.- e) Einwirkungen elektrischer Energie.- 2. Offene Hirnverletzungen.- 3. Akut-traumatische Schadigungen des Ruckenmarks.- XI. Pathologie der Wirbelsaule und raumfordernde Prozesse im Wirbelkanal.- 1. Die Spondylitiden.- a) Die Spondylitis tuberculosa.- b) Weitere Spondylitisformen.- 2. Die Discushernie (Discusprolaps).- Klinische Betrachtung.- Pathologische Anatomie.- 3. Die Spondylosis deformans.- 4. Tumoren und andere raumbeengende Prozesse im Bereich des Ruckenmarks.- XII. Grundsatzliches zum Verhalten des Nervensystems bei Vergiftungen.- a) Spezifisch menschliche Intoxikationen.- b) Pflanzengifte.- c) Anorganische Stoffe.- d) Organische Stoffe.- e) Bakterientoxine.- Starrkrampf (Tetanus).- Botulismus.- f) Tierische Gifte.- Literatur.- Namenverzeichnis.- Berichtigung.