Contents:

Skelet.- I. Ossifikation.- A. Osteogenese.- Desmale Osteogenese.- Chondrale Osteogenese.- 1. Ossifikationszentren.- 2. Stoerungen der Knochenkernentwicklung.- B. Unterteilung des wachsenden Knochens.- C. Pathologische Grundprozesse.- II. Systemstoerungen des Skelets.- A. Anlagebedingte Stoerungen.- 1. Chondrodystrophie.- 2. Chondroangiopathia calcarea.- 3. Ellis-Van Creveld-Syndrom.- 4. Multiple cartilaginare Exostosen.- 5. Chondromatosis (Olliersche Krankheit).- 6. Dysostosis enchondralis.- 7. Dysostosis cleidocranialis.- 8. Dysostosis craniofacialis Crouzon.- 9. Dysostosis mandibulofacialis Berry.- 10. Osteogenesis imperfecta.- 11. Arachnodaktylie.- 12. Familiare Osteolyse.- 13. Die Marmorknochenkrankheit Albers-Schoenberg.- 14. Camurati-Engelmannsche Krankheit.- 15. Hyperostosis generalisata mit Pachydermie.- 16. Melorheostose Leri.- 17. Osteopoikilie.- 18. Angeborene diffuse generalisierte Hyperostose Koszewski.- 19. Osteodystrophia fibrosa McCune-Albright (polyostotische fibroese Dysplasie Jaffe-Lichtenstein.- 20. Osteomyeloreticulose.- 21. Mongolismus.- 22. Angeborener partieller Riesenwuchs.- B. Endokrin bedingte Stoerungen.- 1. Schilddrusenstoerungen.- 2. Hypophysenstoerungen.- 3. Pankreas.- 4. Nebennierenrinde.- 5. Geschlechtsdrusen.- 6. Epithelkoerperchen.- C. Anamien.- D. Neubildungen und nichtinfektioese Granulome.- 1. Cysten.- 2. Knochenhamangiome.- 3. Corticalisosteoid Bergstrand.- 4. Die primaren boesartigen Knochengeschwulste.- 5. Leukamien.- 6. Speicherkrankheiten und Reticuloendotheliose.- 7. Knochenlymphogranulomatose.- E. Alimentare, stoffwechselbedingte und toxische Stoerungen.- 1. Rachitis.- 2. Der infantile Skorbut (Moeller-Barlowsche Krankheit).- 3. Hypervitaminose A.- 4. Coeliakie (Heubner-Hertersche Krankheit).- 5. Toxische Knochenveranderungen.- F. Entzundliche Knochenveranderungen.- 1. Osteomyelitis.- 2. Das Caffey-Syndrom (infantile corticale Hyperostose).- 3. Lues congenita.- 4. Knochen- und Gelenktuberkulose.- 5. Ostitis multiplex cystoides.- III. Lokalisierte und korrelierte Stoerungen des Skelets.- A. Rumpfskelet.- 1. Die Wirbelsaule.- a) Rachischisis partialis et totalis.- b) Skoliose, Kyphose, Kyphoskoliose.- c) Platyspondylie, Brachyspondylie.- d) Klippel-Feil-Syndrom, Sprengelsche Deformitat.- e) Bandscheibenhernien.- 2. Thoraxskelet.- 3. Becken.- Luxatio coxae congenita.- B. Obere Extremitaten.- 1. Hypoplasien und Defekte.- 2. Hyperplasien.- 3. Fehlerhafte Langsteilung.- 4. Mangelhafte Querteilung.- 5. Stoerungen der Handform.- 6. Polstermetaphysen, Pseudoepiphysen, Ossa bipartita.- 7. Fehlbildungen des Armes.- C. Untere Extremitaten.- Statische Deformitaten.- D. Korrelierte Abartungen.- Laurence-Moon-Biedl-Syndrom, Marchesani-Syndrom, Marfan-Syndrom, Status Bonnevie-Ullrich, Gansslen-Syndrom.- Curtius I-Syndrom, Lichtenstein-Knorr-Syndrom, Status dysraphicus, Nievergeltsches Erbsyndrom.- Albright-Syndrom, Turner-Syndrom, Chondroektodermale Dysplasie, Debre- De Toni-Fanconi-Syndrom, Olliersche Krankheit, Craniocarpo-tarsale Dystrophie.- IV. Frakturen.- 1. Bruchentstehung.- 2. Bruchformen.- 3. Bruchtypen.- 4. Typische Frakturen des Kindesalters.- V. Aseptische Nekrosen.- (Perthessche Erkrankung.- Osteochondrosis ischiopubica.- Koehlersche Erkrankung, Freiberg-Koehlersche Erkrankung, Schlattersche Erkrankung.- Apophysitis calcanei, Lunatummalacie, Dietrichsche Erkrankung, Sinding-Larsensche Erkrankung.- Osteochondrosis dissecans.- Gelenke.- I. Einteilung, Aufbau und embryologische Entwicklung.- II. Gelenkerkrankungen.- 1. Arthritis.- 2. Traumatische Gelenkveranderungen.- Schadel.- I. Entwicklung und Roentgenanatomie.- A. Embryologische Entwicklung.- B. Postfetale Entwicklung.- Schadel des Neugeborenen.- Fontanellen und Nahte.- Schadelwachstum.- Schadelinnenzeichnung.- C. Schadelbasis.- Schadelbasisubersicht.- Os occipitale.- Os sphenoidale.- Sella turcica.- Os temporale.- Os frontale.- D. Der Gesichtsschadel.- Augenhoehlen - Nase.- Nasennebenhoehlen.- Zahne.- Unterkiefer.- II. Angeborene Varianten und Fehlbildungen des Schadels.- A. Fehlerhafte Ossifikation.- Luckenschadel.- Meningocelen, Meningoencephalocelen.- Fenestrae, Pramature Nahtsynostosen (Craniostenosen).- Hypertelorismus.- B. Schadelveranderungen im Rahmen von systemartigen und korrelierten Abartungen.- Chondrodystrophie, Osteogenesis imperfecta.- Marmorknochenkrankheit, mongoloide Akromikrie, Dysostosis multiplex.- Dysostosis cleidocranialis, craniofacialis, mandibulofacialis, acrofacialis, Akrocephalosyndaktylie.- III. Symptomatische Schadelveranderungen.- A. Schadelveranderungen bei Blutkrankheiten.- Cooley-Anamie, familiare hamolytische Anamie, Sichelzellanamie, konstitutionelle, infantile Panmyelopathie.- Aplastische Anamien, Leukosen, Keticulosen.- B. Infektionsbedingte Schadelerkrankungen.- Osteomyelitis, Tuberkulose, Lues.- Aktinomykose.- C. Schadelveranderungen bei Avitaminosen, endokrinen und Stoffwechselstoerungen.- Rachitis, Skorbut.- Hypo-, Athyreose, Fettsucht, Pubertas praecox, Lipocalcinogranulomatose, stoffwechselbedingte Osteolysen, polyostotische fibroese Dysplasie,Oligophrenia phenylpyruvica, Hand-Schuller-Christiansche Krankheit, akute Keticulosen.- IV. Traumatische Schadelveranderungen.- Impressionen, Cephalhamatom.- Frakturen - Pneumocephalus.- V. Tumoren.- VI. Die Schadelubersichtsaufnahme.- Physiologische und pathologische Verkalkungen.- Zentralnervensystem.- A. Norm und Variation der Liquorraume.- Ventrikelsystem.- Cisternensystem.- Subarachnoidalraume.- B. Hydrocephalus.- Hydrocephalus internus.- Hydrocephalus communicans.- Hydrocephalus externus.- C. Angeborene oder perinatal entstandene Dysplasien des Zentralnervensystems.- Anencephalie, Cyclencephalie, Porencephalic.- Agenesie des Corpus callosum, Cavum septi pellucidi, Mikroventrikulie.- D. Degenerative Erkrankungen des Zentralnervensystems.- Dysencephal-splanchnocystisches Syndrom, Hepatolenticulares Syndrom (Wilsonsche Krankheit).- Familiare, amaurotische Idiotie Tay-Sachs, Encephalitis periaxialis diffusa Schildersche Krankheit), Friedreichsche Ataxie.- E. Die cerebrale Kinderlahmung.- Littlesche Krankheit.- Choreoathetose.- Hemiplegie - Cerebellare Ataxie.- F. Krampfe und Krampfleiden.- 1. Okkasionskrampfe.- 2. Krampfleiden.- G. Blutungen an der Gehirnkonvexitat.- Subarachnoidalblutungen, Subdurales Hamatom, Pachymeningosis.- Epidurale Hamatome.- H. Infektionsbedingte Erkrankungen des Zentralnervensystems.- Gehirnabscesse, akute Meningitis, Meningitis tuberculosa.- Toxoplasmose - Parasiten.- J. Gehirntumoren.- Die infratentoriellen Tumoren (Astrocytome, Medulloblastome, Gliome, Ependymome).- Supratentorielle Tumoren (Craniopharyngeome, Gliome, Pinealome, Hypophysentumoren, Hemispharentumoren).- Tumoren extracerebralen Ursprungs.- K. Das Ruckenmark.- Myelodysplasien.- Tumoren.- L. Tumoren des sympathischen Gewebes.- Sympathogoniome.- M. Die Neurofibromatose Recklinghausen.- Lunge und Luftwege.- I. Grundlagen der Thoraxdiagnostik.- A. Fetale Entwicklung der Lunge.- B. Postnatale Entwicklung der Lunge.- C. Lungenarchitektonik.- 1. Aufteilung des Bronchialbaumes.- 2. Lungensegmente.- 3. Lungenhili.- a) Theoretische Grundlagen der Hiluszeichnung.- b) Kriterien der Hilusbeurteilung.- c) Physiologische Entwicklung des kindlichen Lungenhilus.- D. Das Roentgenbild des Thorax.- 1. Untersuchungstechnik.- 2. Die Lungenzeichnung.- 3. Beurteilung von Lungenveranderungen.- E. Pathologische Grundprozesse.- 1. Veranderungen der Stutzsubstanz.- 2. Die Lungenblahung (Emphysem).- 3. Atelektasen.- 4. Die Infutration.- II. Erkrankungen der Luftwege.- A. Der Nasopharyngealraum.- B. Die mittleren Luftwege.- Trachea, Trachealfisteln, Trachealstenosen.- Tracheitis, Tracheobronchitis.- Infekthilus.- C. Die tieferen Luftwege.- Bronchitis 217. (Akute katarrhalische Bronchitis, chronische Bronchitis, Peribronchitis, Keuchhustenbronchitis, basales Dreieck, Masernbronchitis, Masernlunge, Grippebronchitis, spastische Bronchitis, Stauungsbronchitis.).- Bronchiektasen 220. (Zylindrische, sackfoermige, miliare, angeborene Bronchiektasen, Mucoviscidosis.).- D. Die Bronchiolitis (Capillarbronchitis).- Bronchotetanie.- Fremdkoerper.- III. Angeborene Lungenfehlbildungen.- A. Defektanomalien.- Agenesie und Hypoplasie von Lungenlappen; cystisch-dysplastische Unterlappen.- B. UEberzahlige und abnorme Lungenlappen.- Lobus venae azygos, Lobus cardiacus.- Lobus posterior, linker Mittellappen.- C. Lungencysten.- Einzelcyste, Cysten- oder Wabenlunge.- Gastrogene Cysten.- Sequestration.- IV. Erkrankungen des Lungenparenchyms.- A. Vorwiegend exsudativ-infiltratixe Lungenprozesse.- 1. Bronchopneumonien.- Hilifugale Pneumonie, dystelektatische, paravertebrale Pneumonie.- Miliare Pneumonie.- Primar-abszedierende (septische) Pneumonie, Staphylokokkenpneumonien.- Minimalpneumonie, fokale Bronchopneumonien.- Marginale UEbergangsformen, konfluierende Bronchopneumonien.- 2. Segmentpneumonien.- 3. Die lobaren Pneumonien.- 4. Lungenabscesse.- Lungengangran.- B. Vorwiegend interstitiell-atelektatische Lungenerkrankungen.- Die interstitielle (plasmacellulare) Pneumonie.- Pneumonia alba.- Primar atypische Pneumonien.- Interstitielle Grippepneumonie.- Psittakose.- Q-Fieber.- Tularamie.- Morbus Bang.- Toxoplasmose.- Das Wassermann-positive Lungeninfiltrat.- Das eosinophile Lungeninfiltrat.- Die chronische Pneumonie.- Pneumokoniosen.- Lipoidpneumonien.- Lungenmykosen.- Aktinomykose.- Histoplasmose.- Coccidioidomykose.- Lungensoor (Moniliose).- Lungen-Aspergillosen.- V. Vascular bedingte Lungenveranderungen.- Die akute Stauungslunge.- Die chronische Stauungslunge.- Das Lungenoedem.- Lungen Veranderungen bei Mereninsuffizienz.- Lungenembolie, Lungenthrombose und Lungeninfarkt.- Rheumatische Infiltrationen.- Periarterutis nodosa.- Cardio-pulmonales Neugeborenensyndrom.- Die Hyalinkrankheit.- VI. UEberblahungsformen.- A. Asthma bronchiale.- B. Die Lungenblahung.- C. Emphysematoese Lungencysten.- VII. Tumoren der Lunge und Luftwege.- A. Gutartige Lungentumoren.- B. Maligne Tumoren.- C. Speicherkrankheiten.- VIII. Die intrathorakale Tuberkulose.- Allgemeine Diagnostik, Primarherd, Primarkomplex, Primarherdkaverne, Bronchiallymphknotentuberkulose, Hilusveranderungen, "Epituberkulose", Bronchostenose, Sekundarinfiltrate, Disseminationsformen, Miliartuberkulose, Lungentuberkulose vom Erwachsenentyp.- IX. Die Boeck-Besnier-Schaumannsche Krankheit.- Pleura.- I. Anatomie.- II. Pleuritis.- A. Formen der Pleuritis.- B. Disposition der Pleuritiden.- Altersdisposition.- Geschlechtsdisposition.- Jahreszeitliche Verteilung.- Seitendisposition.- C. Die Pleuritis marginalis (costalis).- Pleuritis sicca.- Pleuritis exsudativa, Pleuritis suppurativa (Empyem) umschriebene fibrinoese Pleuraprozesse.- D. Die Pleuritis mediastinalis.- Darstellungstechnik, Haufigkeit, Formen.- E. Die Pleuritis interlobaris.- F. Die Pleuritis diaphragmatica.- G. Die Pleuritis peripulmonalis.- H. AEtiologie der Pleuritiden.- III. Pleuratranssudate.- IV. Pleuraempyeme.- V. Pleuraschwarten und Pleuraverwachsungen.- VI. Pneumothorax.- 1. Der Spontanpneumothorax.- 2. Der artefizielle therapeutische Pneumothorax.- VII. Pleuratumoren.- Das Mediastinum.- Topographie.- Eoentgenuntersuchung.- Mediastinaiwan dem.- Mediastinalemphysem.- Mediastinitis.- Mediastinale Lymphknoten.- Schilddruse.- Thymus.- Mediastinal- tumoren.- Das Zwerchfell.- Physiologische Daten.- Adhasionen.- Der subphrenische Abscess.- Zwerchfellhernien.- Eelaxatio diaphragmatica.- Muskulare Zwerchfelldefekte.- Herz-Gefasssystem.- I. Aufgaben und Methoden der modernen Herzdiagnostik.- 1. Klinische Daten.- 2. Kardiologische Untersuchungsmethoden.- 3. Eoentgenuntersuchung des Herzens.- Herzgroesse.- Herzmessmethoden.- Herzaktion.- Gefassbandschatten.- Lungenhili.- Lungenzeichnung.- Poststenotische Dilatation.- II. Angeborene Herzfehler.- a) Haufigkeit.- b) Entwicklungsgeschichtliche Daten.- A. Einfache Scheidewanddefekte.- 1. Vorhofseptumdefekte.- 2. Ventrikelseptumdefekte.- 3. Cor triloculare biatriatum.- 4. Ductus arteriosus (Botalli) apertus.- 5. Mongolismussyndrom.- B. Stenosen, Atresien und korrelierte Fehlbildungen.- 1. Die Fallotsche Tetrade.- Trilogie und Pentalogie nach Fallot.- 2. Isolierte Pulmonalstenose.- 3. Aortenstenosen.- 4. Mitralstenose.- Lutembacher-Syndrom.- 5. Tricuspidalstenose.- Ebstein-Syndrom.- 6. Eisenmenger-Komplex.- C. Fehlbildungen im Bereich der grossen Gefasse.- 1. Truncus communis.- Pseudoform.- 2. Transpositionskomplex.- 3. Aortenisthmusstenose (Coarctatio aortae).- 4. Lageanomalien der Gefasse.- (Rechtslage der Aorta, doppelter Aortenbogen, Venenanomalien).- 5. Ayerzasche und Bredtsche Krankheit.- 6. Aneurysmen des Sinus Valsalvae.- D. Typische Herzvergroesserungen im Sauglingsalter.- Idiopathische Herzhypertrophie und -dilatation.- Fibroelastose.- Coronaris sin. aus der A. pulmonalis.- Coarctatio aortae.- "Erworbene" Herzvergroesserungen im fruhen Kindesalter.- a) Myokarditis.- b) Myokardosen.- c) Cor pulmonale.- d) Anamieherz.- III. Erworbene Herzfehler.- A. Endokarditis.- Die chronisch-rezidivierende Form.- Die subakute (bakterielle) Form.- Die akute bakterielle Endokarditis.- Herzklappenfehler.- Mitralinsuffizienz und -stenose.- Aorteninsuffizienz.- Tricuspidalfehler.- B. Myokarderkrankungen.- C. Perikarderkrankungen.- Die Pericarditis exsudativa.- Adhasive Perikarditis.- Verdauungsorgane und Abdomen.- I. Der Verdauungstrakt als System.- A. Physiologische Daten.- B. Pathologische Grundprozesse.- C. Darmsitusentwicklung und daraus resultierende Fehlbildungen.- Nabelschleifendrehung.- Mesenteriale Fixierung.- Nabelschnurbruch.- Fehlrotationssyndrom.- Mesenterium commune.- Duodenum liberum.- Coecum mobile.- D. Systemartige Erkrankungen des Verdauungstractus.- 1. Ileus (Darmverschluss).- 2. Volvulus.- 3. Invagination (Intussusception).- 4. Intestinale Tuberkulose.- 5. Intestinale Allergie.- 6. Nabelkoliken.- 7. Coeliakie.- 8. Parasiten.- 9. Fremdkoerper.- 10. Fisteln.- II. Physiologie und Pathologie einzelner Abschnitte des Verdauungstraktes.- A. Oesophagus.- 1. Anatomie und Physiologie.- 2. Angeborene Fehlbildungen.- Brachyoesophagus.- Oesophagusstenose.- Oesophagus- atresie.- Kardiospasmus (kardiotonische Oesophagusdilatation).- 3. Entzundliche Oesophaguserkrankungen, Verletzungen, Tumoren.- Oesophagusstrikturen.- Oesophagitis, Ulcera oesophagei, Oesophagusvaricen, Oesophagusdivertikel.- Lage Veranderungen und Einengungen.- B. Magen.- 1. Physiologische Daten.- Formen.- Tonus, Peristaltik.- Schleimhautdarstellung, Sekret, Entleerung.- 2. Angeborene Fehlbildungen und Magenerkrankungen.- Situs inversus.- Hypertrophische Pylorusstenose.- Pvlorospasmus.- Gastritis, Magengeschwure, Magentumoren.- C. Duodenum.- 1. Anatomie und Physiologie.- 2. Angeborene Fehlbildungen und Erkrankungen.- Duodenalstenose und -atresie.- Duodenum liberum.- Arterio-mesenterialerDarmverschluss.- Duodenaldivertikel, Duodenitis, Ulcus duodeni.- D. Dunndarm.- 1. Anatomie imd Physiologie.- 2. Angeborene FehlMldungen.- Dunndarmatresien und -stenosen, Verdoppelungen, Dunndarmdivertikel.- 3. Entzundliche Dunndarmerkrankungen.- Jejunitis, Ileitis, Ernahrungsstoerungen.- Eegionale Enteritis, Lymphadenitis mesenterialis.- Typhus.- Tuberkulose, Pneumatosis intestini cystoides.- 4. Dunndarmtumoren.- E. Dickdarm (Colon).- 1. Anatomie und Physiologie.- 2. Angeborene Fehlbildungen.- Analatresie.- Situs inversus.- Interposition (Morbus Chilaiditi).- Megacolon.- Divertikel, Coloptose.- 3. Entzundungen.- Colitis ulcerosa, Dysenterie, Colitis mucosa.- Aktinomykose.- 4. Tumoren des Dickdarms.- 5. Tonusanderungen.- Atonisch-hypodynamische Obstipation.- Spastische Obstipation.- F. Appendix.- III. Die Abdomenubersicht.- 1. Peritoneum.- Peritonealergusse, Peritonitis.- Subphrenischer Abscess, Me- coniumperitonitis.- Pneumoperitoneum, Pyopneumoperitoneum, Eetropneumoperitoneum.- 2. Omentum und Mesenterien.- 3. Die abdominalen Lymphknoten.- 4. Die Leber.- 5. Die Gallenblase.- 6. Die Milz.- 7. Das Pankreas.- 8. Tumoren des Bauchraumes.- Harnwege.- I. Obere Harnwege.- A. Eoentgenanatomie und Physiologie.- Die Nieren.- Die Nierenbecken.- Die Ureteren.- Embryologische Daten.- B. Angeborene Fehlbildungen.- Numerische Aberrationen.- Anomalien der Groesse und Form.- Nierenhypoplasie, Nierenaplasie.- Konglomeratniere, Cystenniere.- Anomalien der Lage (Dystopie, Wanderniere).- C. Die Hydronephrose.- D. Entzundungen.- Unspezifische Entzundungen.- Nierenabscess, paranephritische Infiltrationen, Pyelonephritis.- Pyelonephritische Schrumpfniere.- Nierentuberkulose.- E. Steine der Harnwege.- F. Tumoren.- II. Untere Harnwege.- A. Harnblase.- Angeborene Fehlbildungen.- Vesica bipartita, Ekstrophia vesicae, persistierender Urachus, Blasen- divertikel.- Erkrankungen der Harnblase.- B. Die Urethra.- III. Nebennieren.- Weichteile.- A. Fettgewebe, Bindegewebe, Schleimbeutel.- 1. Fremdkoerper.- 2. Hautemphyseme.- 3. Fisteln und Cysten.- B. Gefass- und Lymphsystem.- 1. Lymphangiome.- 2. Lymphknoten.- 3. Hamangiome.- C. Muskeln.- 1. Myositis (Myositis ossificans progressiva).- 2. Lipocalcinogranulomatose.- D. Sehnenscheiden.- Sehnenscheidentuberkulose.- Grundzuge der roentgendlagnostischen Technik in der Padiatrie.- Allgemeines zur Ausbildung der Kinderroentgenologen.- Unterschiede zur Koentgendiagnostik anderer Fachgebiete.- Umgang mit Kindern im Eoentgenbetrieb.- Dosierung einiger wichtiger, bei diagnostischen Eingriffen angewandter Medikamente.- Mechanische Kuhigstellung.- Fixierungs- und Haltegerate.- Eoentgendiagnostische Untersuchungsmethoden.- A. Angiokardiographie.- B. Cerebrale Angiographie.- C. Bronchographie.- D. Encephalographie.- 1. Lumbale Encephalographie.- 2. Suboccipitale (cisternale) Encephalographie.- 3. Ventriculographie.- E. Herzkatheterisierung.- 1. Intrakardiale Druckbestimmung.- 2. Sauerstoffsattigung.- F. Gallenblasendarstellung.- G. Kontrastuntersuchungen des Magen-Darmkanals.- 1. Oesophagusdarstellung.- 2. Magen, Duodenum, Dunndarm.- 3. Kontrastbreieinlauf.- H. Eetroperitoneale Insufflation.- J. Untersuchung der Harnwege.- Schrifttum.- Allgemeine Literatur.- Skelet.- Schadel.- Zentralnervensystem.- Lunge und Luftwege.- Pleura.- Mediastinum.- Zwerchfell.- Herz-Gefasssystem.- Verdauungstractus.- Harnwege.- Weichteue.- Diagnostische Technik.